Мисията на Ерика Харт: Да разчупим конотацията на рака на гърдата с жените от Cis

Преди 20 години Ралф Лорън стартира Инициатива Розово пони , глобална филантропска програма, посветена на борбата с рака. Стартирана по време на модното ревю за колекцията на Ralph Lauren за пролетта на 2001 г., мисията на кампанията е да намали различията в грижите за рак, да се бори за лечение и да помогне да се гарантира, че качественото лечение е достъпно за всички.



За да отпразнува тазгодишната годишнина, Ралф Лорън също стартира нова кампания, озаглавена Повече разговори, повече любов, за която компанията казва в изявление, че ще подчертае разнообразен и влиятелен състав от оцелели от рак, процъфтяващи и поддръжници, които всеки ще споделят своите лични истории за справянето с рака за насърчаване на изцелението, надеждата, оцеляването и как любовта е универсален език.

Сред представените в кампанията е Ерика Харт , черна, странна, небинарна фем активистка и преподавателка по сексуалност. Базираната в Ню Йорк активистка не е чужда да споделя своята история: След като на 28-годишна възраст е диагностицирана с двустранен рак на гърдата, Харт позира топлес за хартия списание , носеща двойните си белези от мастектомия. Снимката изпрати съобщение, че черните ЛГБТК+ хора с рак вече няма да бъдат изтривани и ще бъдат съсредоточени в разговорите за осведомеността за рака.



През Zoom, Харт говори с тях. за значението на здравните грижи за чернокожите ЛГБТК+ хора, нейната роля в кампанията на Ралф Лорън и премахването на заболеваемостта, която заобикаля рака.



Изображението може да съдържа тениска и ръкав за облекло

С любезното съдействие на Polo

Можете ли да ни разкажете малко за себе си и работата, която вършите като активист и педагог?

Аз съм преподавател по сексуалност и преподавам секс през последните 11 години. Аз съм черна, странна, небинарна жена и съм оцеляла от рак на гърдата. Работата ми е на пресечната точка на раса и пол. Говоря за казването на истини за расата и расизма в частност в тази страна. Но анти-черното в световен мащаб и колонизираната институция на пола и казването на истината за това как работи полът – това е същността на работата, която върша.



„Искам постоянно да се намесвам в кампании около рака, особено като чернокожи, странни и небинарен човек, защото искам хора, които се идентифицират с подобен произход, да ме видят и също така да проверяват гърдите си.“

Били ли сте някога лично докоснати от някой, който е имал рак? Какво беше това преживяване за теб?

Когато бях на 13, майка ми почина от рак - това беше доста ужасяващо. Аз и майка ми бяхме много, много близки. И това беше второто ми взаимодействие със смъртта, точка. Преди това всъщност не се бях занимавал със смъртта по някакъв бурен начин. Прабаба ми почина, когато бях на 9 и нещо и това беше трудно. Но за възрастните в живота ми беше много по-трудно, отколкото за мен. С прабаба ми бяхме близки, но не бяхме толкова близки, както бяхме с майка ми. Освен това бях държан далеч по много начини от преживяванията, през които премина майка ми, не защото не ми казваха, а просто защото бях млад и не разбирах наистина. Знаех, че майка ми е получила химиотерапия. Знаех, че е имала лумпектомия. Но спомените, че тя всъщност преминава през всички тези процеси, емоциите и израженията на лицето й, всъщност нямам спомен за това.

Когато бях на 28, бях диагностициран с двустранен рак на гърдата: рак на гърдата в дясната и лявата гърда. Имах двойна мастектомия и почти две години след операциите приключих с лечението и оттогава съм в ремисия.



Какво прави тази кампания значима за вас?

За мен има значение, защото искам постоянно да се намесвам в кампании около рака, особено като чернокожи, странни и небинарен човек, защото искам хора, които се идентифицират с подобен произход, да ме видят и също така да проверяват гърдите си. Потърсете второ мнение от лекари. Вижте хората, които познават, които живеят с рак на гърдата или които живеят с друг вид хронично заболяване, което няма нищо общо с рака. Имам чувството, че има много паралели в тази страна в навигацията в медицински институции и застрахователни компании, в които всички можем да се съберем с познания.

Как мислите, че ще покаже приобщаване към LGBTQ+ общността?



[Става дума за] да се съобразявате с езика, а не просто да назовавате всяка оцеляла от рак на гърдата като някой, който е циджендър жена. Това е нещо, което ще виждаме постоянно през месец октомври, където всеки се предполага, че е цис и жена. Тази кампания няма да направи това.

„Чувствам се, че има много заболеваемост и скръб, които заобикалят рака. Много от това може да се разглежда като способно, сякаш, когато имате рак, животът ви сега е гаден. Вярвам, че наистина трябва да отменим тази идея.

Едно от централните послания на Pink Pony е любовта като сила за изцеление. Можете ли да покажете малко за това как любовта е универсален и лечебен език за вас?

Любовта е лечебен език за мен не в любовта лекува всякакви неща, а повече като инструмент. Знам, че мога да остана свързан със Земята и това, което знам, че съм чрез любовта, като я използвам като инструмент и се докосвам до нея. Така използвам любовта. Обичам всеки процес, всичко, което се случва. Това, което процесът ми разкрива, ми харесва. Може да не ми харесва точно когато се случва, но обичам, че преминавам през това, че има възможност да премина през това, възможност да се свържа и възможност сега да се докосна до общност, която никога не съм познавал.

Имам чувството, че има много заболеваемост и скръб, които заобикалят рака. Много от това може да се разглежда като способно, сякаш, когато имате рак, животът ви сега е гаден. Вярвам, че наистина трябва да отменим тази идея. Вярвам, че любовта може да влезе в игра там. Как да се научите да живеете с хронично заболяване, ако никога досега не сте имали такова? И колко невероятно е, че в живота си отваряш очите си, за да видиш, че светът наистина не е предназначен за хора с увреждания? Как можете да започнете да използвате каквато и да е информация, която имате, за да промените тази реалност? Така си го мисля аз.

Стигмата играе голяма роля, когато става въпрос за LGBTQ+ здравеопазване, което може да бъде притеснение, когато вече имате рак. Изпитвали ли сте някога някаква стигма като чернокож куиър небинарен човек в рамките на здравната система?

[Това е] по-скоро като расизъм. Имам чувството, че стигмата е твърде мека. Имах шест сесии от този конкретен вид химиотерапия и застрахователната ми компания отказа последната, така че трябваше буквално да се боря с застрахователната си компания, за да остана жив. И застрахователните компании знаят демографските ви данни. Те знаят вашия произход. Те знаят възрастта ти. Те знаят всичко за теб. Би било глупаво да твърдя, че това не е било умишлено, да ми откаже лечението, от което имам нужда. И все още продължава. След като влезете в ремисия, това не означава, че вече сте готови да правите сканирания, да посещавате лекари или да правите какъвто и да е изпит - независимо дали е самопреглед или физически преглед с лекар, все още трябва да направите всичко тези неща.

Застрахователните компании постоянно създават умишлени бариери за мен да получа здравни грижи и знам, че това е вярно за толкова много други чернокожи хора в тази страна. Това е и с привилегията да имате застраховка, тъй като застраховката е толкова скъпа, че е трудно дори да получите грижата, от която се нуждаете, защото не можете да си я позволите.

Смятате ли, че тази кампания помага за намаляване на стигмата и расизма, пред които са изправени ЛГБТК+ хората в здравната система по някакъв начин?

Вярвам, че говоренето за това помага. Важно е хората в лечебните заведения да говорят за това по-често. Раждането е оставено на хора, които са хронично болни или с увреждания - което, Еха , начин да поставите този стрес за нас, за да обучаваме, а не вие, хора, всъщност просто да го изместите. Надявам се, че като постоянно осветяваме този въпрос, той всъщност привлича тяхното внимание.